CAS 51316-26-8

1-(3-Carboxypropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51316-26-8
分子式C9H13NO5
分子量215.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Carboxypropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 51316-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Carboxypropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 51316-26-8），分子式 C9H13NO5，分子量 215.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 51316-26-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-Carboxypropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C9H13NO5，相对分子质量 215.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(3-Carboxypropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 51316-26-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO5
分子量215.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110307986 B, 授权公告日 2015-02-07.
  2. 发明人林芳，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Carboxypropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115925081 A, 授权公告日 2018-08-20.
  3. Hughes D C, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Carboxypropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9735983 B2, 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2158, (4), 7898-7905.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1077, 905-920.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Carboxypropyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1822, (4), 4355-4374.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 371, 5349-5379.

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