CAS 51333-90-5

1-(2-Chloroethyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51333-90-5
分子式C6H10ClNO
分子量147.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloroethyl)pyrrolidin-2-one CAS 51333-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloroethyl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 51333-90-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10ClNO，分子量 147.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 51333-90-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chloroethyl)pyrrolidin-2-one），化学式 C6H10ClNO，相对分子质量 147.60。 （分子式 C6H10ClNO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1-(2-Chloroethyl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10ClNO
分子量147.60 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3313315 A1, 2023-11-11.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloroethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11573980 B2, 2015-08-19.
  3. 发明人林芳，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloroethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998031 B, 授权公告日 2023-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 899, (5), 4389-4418.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1926, (10), 9592-9603.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloroethyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1785, (3), 8471-8476.

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