CAS 51379-25-0

1-(Furan-2-yl)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51379-25-0
分子式C14H12O4
分子量244.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-yl)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propane-1,3-dione CAS 51379-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Furan-2-yl)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propane-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51379-25-0。分子式 C14H12O4，分子量 244.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(Furan-2-yl)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propane-1,3-dione），CAS注册编号 51379-25-0，化学分子式为 C14H12O4，分子量 244.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为244.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51379-25-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12O4
分子量244.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111586824 A, 授权公告日 2024-11-15.
  2. 发明人黄志刚，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-yl)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109216164 B, 授权公告日 2021-06-12.
  3. Klinger H, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-yl)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11963983 B2, 2022-06-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1668, 5878-5891.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 926, (9), 9130-9142.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-yl)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propane-1,3-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 751, (3), 2975-2999.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 643, 6128-6136.

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