CAS 51395-55-2

8-Chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51395-55-2
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 51395-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 51395-55-2，分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 51395-55-2 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C12H10ClNO3，相对分子质量 251.67。 依据分子式为 C12H10ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51395-55-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10412720 B2, 2015-05-14.
  2. Patel M V, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9880632 B2, 2023-08-01.
  3. 发明人李文辉，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109733821 A, 授权公告日 2020-08-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1821, (8), 8429-8432.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2310, (12), 9931-9961.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1181, 2376-2398.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 532, (1), 1799-1820.

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