CAS 51412-24-9

1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51412-24-9
分子式C17H14N2O3
分子量294.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone CAS 51412-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone，CAS 51412-24-9）属于药物标准品。分子式 C17H14N2O3，分子量 294.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 51412-24-9 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone），化学式 C17H14N2O3，相对分子质量 294.30。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括294.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51412-24-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O3
分子量294.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3393392 A1, 2024-09-13.
  2. Hughes D C, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10418551 B2, 2020-11-05.
  3. Martínez F, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3033951 A1, 2024-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1498, (10), 2527-2533.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1033, (2), 9694-9721.

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