N/A CAS 515-57-1

(Z)-4-Oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)but-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号515-57-1
分子式C13H11N3O5S2
分子量353.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (Z)-4-Oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)but-2-enoic acid CAS 515-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（(Z)-4-Oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)but-2-enoic acid，CAS 515-57-1），分子式 C13H11N3O5S2，分子量 353.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N/A（分子式 C13H11N3O5S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H11N3O5S2 的N/A（(Z)-4-Oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)but-2-enoic acid），其CAS登记号是 515-57-1，分子量为 353.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：N/A（(Z)-4-Oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)but-2-enoic acid，CAS 515-57-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C13H11N3O5S2
分子量353.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Fischer A B. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11861854 B2, 2015-05-04.
  2. Brown S R, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (Z)-4-Oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)but-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 10099282 B2, 2025-10-14.
  3. 发明人沈红梅，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-Oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)but-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116489665 A, 授权公告日 2017-10-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1968, 7679-7688.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2017, 2472, 892-902.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-Oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)but-2-enoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 623, 9160-9176.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 115, 6725-6746.

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