CAS 51535-05-8

3-[(2-Methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51535-05-8
分子式C12H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride CAS 51535-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(2-Methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51535-05-8。分子式 C12H17NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H17NO2 HCl 的（3-(2-Methoxyphenoxy)methylpyrrolidinehydrochloride），其CAS登记号是 51535-05-8，分子量为 243.73 g/mol。 （分子式 C12H17NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（3- (2-Methoxyphenoxy)methyl pyrrolidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2 HCl
分子量243.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110373862 A, 授权公告日 2022-01-25.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242621 B, 授权公告日 2023-11-14.
  3. Schröder R, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11411473 B2, 2018-09-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 467, 2086-2091.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2092, (4), 9387-9403.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-Methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 711, (3), 2227-2241.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1974, (12), 4273-4278.

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