CAS 51549-58-7

(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51549-58-7
分子式C12H15N5O5
分子量309.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate CAS 51549-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51549-58-7。分子式 C12H15N5O5，分子量 309.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15N5O5 的（(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate），其CAS登记号是 51549-58-7，分子量为 309.28 g/mol。 依据分子式为 C12H15N5O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51549-58-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N5O5
分子量309.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049976 B, 授权公告日 2022-09-01.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109435952 A, 授权公告日 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1784, (10), 4246-4270.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1565, 4929-4959.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 651, (5), 7184-7197.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1321, 5617-5632.

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