CAS 51618-12-3

Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51618-12-3
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate CAS 51618-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51618-12-3 对应的（Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N3O3，分子量 235.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H13N3O3 的（Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-7-carboxylate），其CAS登记号是 51618-12-3，分子量为 235.24 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51618-12-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10551137 B2, 2016-02-21.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3884920 A1, 2019-08-24.
  3. 发明人胡光，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115301914 B, 授权公告日 2016-11-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2017, 7441-7471.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 796, 7591-7594.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2361, (5), 2549-2566.

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