CAS 51650-59-0

(3r,4r)-4-(7-methoxy-2-oxo-2h-chromen-8-yl)-2-methyl-1-butene-3,4 -diyl Diacetate 51650-59-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51650-59-0
分子式C19H20O7
分子量360.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3r,4r)-4-(7-methoxy-2-oxo-2h-chromen-8-yl)-2-methyl-1-butene-3,4 -diyl Diacetate 51650-59-0 CAS 51650-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51650-59-0 对应的（(3r,4r)-4-(7-methoxy-2-oxo-2h-chromen-8-yl)-2-methyl-1-butene-3,4 -diyl Diacetate 51650-59-0）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20O7，分子量 360.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 51650-59-0 对应的化合物（英文标识 (3r,4r)-4-(7-methoxy-2-oxo-2h-chromen-8-yl)-2-methyl-1-butene-3,4 -diyl Diacetate 51650-59-0），化学式 C19H20O7，相对分子质量 360.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为360.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（(3r,4r)-4-(7-methoxy-2-oxo-2h-chromen-8-yl)-2-methyl-1-butene-3,4 -diyl Diacetate 51650-59-0）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20O7
分子量360.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766176 B, 授权公告日 2015-06-24.
  2. Lee S K, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (3r,4r)-4-(7-methoxy-2-oxo-2h-chromen-8-yl)-2-methyl-1-butene-3,4 -diyl Diacetate 51650-59-0" [P]. US Patent, US 11258347 B2, 2020-03-21.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (3r,4r)-4-(7-methoxy-2-oxo-2h-chromen-8-yl)-2-methyl-1-butene-3,4 -diyl Diacetate 51650-59-0" [P]. US Patent, US 9384687 B2, 2015-11-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1682, 1508-1536.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 841, (1), 7987-7995.

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