CAS 51707-40-5

N-(3-Fluoro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51707-40-5
分子式C8H10FN3S
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Fluoro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide CAS 51707-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Fluoro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide，CAS 号 51707-40-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10FN3S，分子量 199.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H10FN3S 的（N-(3-Fluoro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide），其CAS登记号是 51707-40-5，分子量为 199.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Fluoro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide，CAS 51707-40-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10FN3S
分子量199.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117134869 A, 授权公告日 2022-08-16.
  2. 发明人张德明，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-Fluoro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116307149 A, 授权公告日 2017-03-27.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Fluoro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354951 A, 授权公告日 2015-05-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 600, 8541-8552.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1293, (8), 4017-4020.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Fluoro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1368, (11), 5389-5403.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2444, (7), 7876-7884.

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