CAS 51717-52-3

DA5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51717-52-3
分子式C19H28N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DA5 CAS 51717-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（DA5，CAS 51717-52-3），分子式 C19H28N2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （DA5），CAS注册编号 51717-52-3，化学分子式为 C19H28N2 HCl，分子量 320.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为320.90 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（DA5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2 HCl
分子量320.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117828120 B, 授权公告日 2024-03-17.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of DA5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906315 A, 授权公告日 2021-06-20.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity DA5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862332 B, 授权公告日 2018-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 528, (6), 6877-6881.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 736, (10), 8319-8341.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DA5 Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 731, 3090-3116.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 400, (7), 3019-3035.

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