CAS 5174-77-6

1-(3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5174-77-6
分子式C8H15N5OS
分子量229.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine CAS 5174-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5174-77-6。分子式 C8H15N5OS，分子量 229.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 5174-77-6 对应的化合物（英文标识 1-(3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine），化学式 C8H15N5OS，相对分子质量 229.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N5OS
分子量229.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109575905 B, 授权公告日 2015-07-11.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109002555 B, 授权公告日 2017-05-20.
  3. 发明人朱建伟，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114802045 A, 授权公告日 2017-08-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 126, (12), 9829-9853.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1105, (9), 6408-6413.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 478, 7162-7191.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1671, 3784-3810.

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