CAS 51802-83-6

5-(Chloromethyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51802-83-6
分子式C9H13ClN2O
分子量200.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole CAS 51802-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51802-83-6 对应的（5-(Chloromethyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13ClN2O，分子量 200.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 51802-83-6 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C9H13ClN2O，相对分子质量 200.67。 依据分子式为 C9H13ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51802-83-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN2O
分子量200.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10290290 B2, 2019-09-08.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110371595 B, 授权公告日 2025-10-15.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110379990 B, 授权公告日 2019-02-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 484, (3), 2707-2734.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 926, 1320-1347.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 803, 897-912.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1423, (12), 104-132.

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