CAS 5191-80-0

H-D-Asp(OBzl)-OBzl.HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5191-80-0
分子式C16H17NO2S
分子量287.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-D-Asp(OBzl)-OBzl.HCl CAS 5191-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（H-D-Asp(OBzl)-OBzl.HCl，CAS 5191-80-0），分子式 C16H17NO2S，分子量 287.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H17NO2S 的（H-D-Asp(OBzl)-OBzl.HCl），其CAS登记号是 5191-80-0，分子量为 287.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5191-80-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO2S
分子量287.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108993009 B, 授权公告日 2024-03-15.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of H-D-Asp(OBzl)-OBzl.HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108699908 A, 授权公告日 2017-02-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 526, 8507-8525.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 829, 7615-7619.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-D-Asp(OBzl)-OBzl.HCl Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1600, (5), 9447-9452.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 87, 2668-2689.

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