CAS 519152-97-7

3-[(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-ylidene)amino]-1-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519152-97-7
分子式C14H16N4O2S
分子量304.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-ylidene)amino]-1-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea CAS 519152-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-ylidene)amino]-1-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 519152-97-7。分子式 C14H16N4O2S，分子量 304.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C14H16N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 519152-97-7 对应的化合物（英文标识 3-(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-ylidene)amino-1-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea），化学式 C14H16N4O2S，相对分子质量 304.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 519152-97-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O2S
分子量304.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110685496 A, 授权公告日 2025-12-04.
  2. 发明人冯建国，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-[(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-ylidene)amino]-1-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113705464 B, 授权公告日 2018-12-03.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-ylidene)amino]-1-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114422464 A, 授权公告日 2016-03-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 119, (7), 3836-3858.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 243, (6), 82-90.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-ylidene)amino]-1-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1153, 5761-5767.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 828, (9), 4133-4142.

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