CAS 521069-01-2
3-Chloro-1,1,3,5,5-pentamethyl-1,5-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)trisiloxane
| CAS 号 | 521069-01-2 |
| 分子式 | C21H23ClF26O2Si3 |
| 分子量 | 921.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 521069-01-2 对应的（3-Chloro-1,1,3,5,5-pentamethyl-1,5-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)trisiloxane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H23ClF26O2Si3，分子量 921.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-1,1,3,5,5-pentamethyl-1,5-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)trisiloxane），CAS注册编号 521069-01-2，化学分子式为 C21H23ClF26O2Si3，分子量 921.07 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括921.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。
应用场景：（3-Chloro-1,1,3,5,5-pentamethyl-1,5-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)trisiloxane，CAS 521069-01-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H23ClF26O2Si3 |
| 分子量 | 921.07 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -3.0 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117797901 B, 授权公告日 2020-05-25.
- 发明人孙丽萍，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1,1,3,5,5-pentamethyl-1,5-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)trisiloxane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259068 A, 授权公告日 2020-11-03.
- 发明人王建平，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1,1,3,5,5-pentamethyl-1,5-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)trisiloxane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109082229 A, 授权公告日 2017-12-10.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 213, 3733-3752.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1316, (10), 914-926.
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