CAS 521292-68-2

3-(6,7-Dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号521292-68-2
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6,7-Dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoic acid CAS 521292-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6,7-Dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoic acid，CAS 号 521292-68-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(6,7-Dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoic acid），CAS注册编号 521292-68-2，化学分子式为 C13H14N2O3，分子量 246.26 g/mol。 （分子式 C13H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（3-(6,7-Dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3149560 A1, 2025-12-22.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(6,7-Dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10730935 B2, 2022-07-10.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6,7-Dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11361137 B2, 2025-09-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1376, (2), 1662-1684.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1419, 9350-9366.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6,7-Dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2441, (10), 3647-3651.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1076, (11), 867-886.

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