CAS 52179-44-9

4,7-Dihydroxy-3,9-dimethoxy-1-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52179-44-9
分子式C16H14O6
分子量302.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,7-Dihydroxy-3,9-dimethoxy-1-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one CAS 52179-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,7-Dihydroxy-3,9-dimethoxy-1-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 52179-44-9。分子式 C16H14O6，分子量 302.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,7-Dihydroxy-3,9-dimethoxy-1-methyl-6H-benzocchromen-6-one），CAS注册编号 52179-44-9，化学分子式为 C16H14O6，分子量 302.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（4,7-Dihydroxy-3,9-dimethoxy-1-methyl-6H-benzo c chromen-6-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14O6
分子量302.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111645597 B, 授权公告日 2025-06-04.
  2. Roberts E F, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4,7-Dihydroxy-3,9-dimethoxy-1-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one" [P]. US Patent, US 11281011 B2, 2016-03-23.
  3. 发明人张德明，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Dihydroxy-3,9-dimethoxy-1-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112990303 A, 授权公告日 2018-08-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 182, (8), 5656-5685.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1963, (11), 8248-8272.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,7-Dihydroxy-3,9-dimethoxy-1-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2233, (8), 7405-7424.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1671, (9), 996-1019.

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