CAS 52192-72-0

2,5-Furandione, polymer with 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,2,3-propanetriol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52192-72-0
分子式C5H12O4 C4H2O3 C3H8O3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Furandione, polymer with 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,2,3-propanetriol CAS 52192-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 52192-72-0 对应的（2,5-Furandione, polymer with 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,2,3-propanetriol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H12O4 C4H2O3 C3H8O3。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,5-Furandione, polymer with 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,2,3-propanetriol），CAS注册编号 52192-72-0，化学分子式为 C5H12O4 C4H2O3 C3H8O3，分子量 326.30 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Furandione, polymer with 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,2,3-propanetriol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12O4 C4H2O3 C3H8O3
分子量326.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162615 A, 授权公告日 2020-10-26.
  2. 发明人周伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,5-Furandione, polymer with 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,2,3-propanetriol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108605741 A, 授权公告日 2019-08-26.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Furandione, polymer with 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,2,3-propanetriol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114450084 A, 授权公告日 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 463, 6789-6805.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 451, (10), 6009-6036.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Furandione, polymer with 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,2,3-propanetriol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1766, 3037-3042.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 594, 2295-2308.

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