CAS 521964-59-0

1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-cyclopentene-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号521964-59-0
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-cyclopentene-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester CAS 521964-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-cyclopentene-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 521964-59-0，分子式 C15H25NO4，分子量 283.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(1,1-Dimethylethoxy)carbonylamino-3-cyclopentene-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester），CAS注册编号 521964-59-0，化学分子式为 C15H25NO4，分子量 283.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为283.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：针对化学分析用途，（1- (1,1-Dimethylethoxy)carbonyl amino -3-cyclopentene-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9562551 B2, 2025-01-23.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-cyclopentene-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769077 A, 授权公告日 2018-11-24.
  3. Brown S R, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-cyclopentene-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester" [P]. US Patent, US 11287047 B2, 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 229, (10), 5465-5489.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1213, (2), 5293-5320.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-cyclopentene-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 118, (3), 5680-5692.

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