CAS 52222-30-7

1-Amino-2-bromo-4-((3-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52222-30-7
分子式C20H12BrClN2O2
分子量427.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-2-bromo-4-((3-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione CAS 52222-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Amino-2-bromo-4-((3-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione，CAS 号 52222-30-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H12BrClN2O2，分子量 427.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H12BrClN2O2 的（1-Amino-2-bromo-4-((3-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione），其CAS登记号是 52222-30-7，分子量为 427.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为427.68 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：（1-Amino-2-bromo-4-((3-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione，CAS 52222-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12BrClN2O2
分子量427.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3480712 A1, 2023-11-27.
  2. 发明人杨光，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Amino-2-bromo-4-((3-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111015256 B, 授权公告日 2020-01-10.
  3. Nielsen H, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-2-bromo-4-((3-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. European Patent, EP 3798841 A1, 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 485, 5521-5530.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 649, 211-218.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Amino-2-bromo-4-((3-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2184, (9), 6558-6573.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2050, (2), 7128-7149.

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