CAS 522644-06-0

522644-06-0 (+/-)-9-Azabicyclo[6.2.0]decan-10-on MFCD20481982

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号522644-06-0
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

522644-06-0 (+/-)-9-Azabicyclo[6.2.0]decan-10-on MFCD20481982 CAS 522644-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（522644-06-0 (+/-)-9-Azabicyclo[6.2.0]decan-10-on MFCD20481982，CAS 号 522644-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15NO，分子量 153.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（522644-06-0 (+/-)-9-Azabicyclo6.2.0decan-10-on MFCD20481982），CAS注册编号 522644-06-0，化学分子式为 C9H15NO，分子量 153.22 g/mol。 （分子式 C9H15NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（522644-06-0 (+/-)-9-Azabicyclo 6.2.0 decan-10-on MFCD20481982，CAS 522644-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108104064 A, 授权公告日 2021-01-10.
  2. 发明人罗永刚，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 522644-06-0 (+/-)-9-Azabicyclo[6.2.0]decan-10-on MFCD20481982" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112634396 B, 授权公告日 2015-02-06.
  3. Park J H, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 522644-06-0 (+/-)-9-Azabicyclo[6.2.0]decan-10-on MFCD20481982" [P]. US Patent, US 11053588 B2, 2020-05-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 343, 7005-7030.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1570, 6143-6165.

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