CAS 52373-92-9

1-Amino-4-(ethylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52373-92-9
分子式C16H14N2O5S
分子量346.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-4-(ethylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid CAS 52373-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Amino-4-(ethylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid）为药物标准品，CAS 登记号 52373-92-9，分子式 C16H14N2O5S，分子量 346.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Amino-4-(ethylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid），CAS注册编号 52373-92-9，化学分子式为 C16H14N2O5S，分子量 346.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 52373-92-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O5S
分子量346.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3106688 A1, 2019-10-05.
  2. 发明人何建平，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Amino-4-(ethylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116367292 B, 授权公告日 2018-07-28.
  3. Brown S R, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-4-(ethylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid" [P]. US Patent, US 9381848 B2, 2017-11-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1082, 2940-2969.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 161, (7), 9277-9295.

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