CAS 5251-26-3

6,11-Dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol (Doxepin Impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5251-26-3
分子式C14H12O2
分子量212.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,11-Dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol (Doxepin Impurity) CAS 5251-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,11-Dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol (Doxepin Impurity)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5251-26-3。分子式 C14H12O2，分子量 212.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （6,11-Dihydrodibenzob,eoxepin-11-ol (Doxepin Impurity)），CAS注册编号 5251-26-3，化学分子式为 C14H12O2，分子量 212.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为212.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6,11-Dihydrodibenzo b,e oxepin-11-ol (Doxepin Impurity)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12O2
分子量212.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11984945 B2, 2019-10-21.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 6,11-Dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol (Doxepin Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111907810 A, 授权公告日 2025-10-21.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,11-Dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol (Doxepin Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113568715 A, 授权公告日 2015-08-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2122, 6262-6268.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 606, 5628-5633.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,11-Dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol (Doxepin Impurity) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 991, (1), 9010-9025.

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