CAS 526188-52-3

1-(3-Butyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-furo[3',2':3,4]naphtho[2,1-e][1,3]oxazin-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号526188-52-3
分子式C21H23NO3
分子量337.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Butyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-furo[3',2':3,4]naphtho[2,1-e][1,3]oxazin-5-yl)ethan-1-one CAS 526188-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Butyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-furo[3',2':3,4]naphtho[2,1-e][1,3]oxazin-5-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 526188-52-3。分子式 C21H23NO3，分子量 337.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H23NO3 的（1-(3-Butyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-furo3',2':3,4naphtho2,1-e1,3oxazin-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 526188-52-3，分子量为 337.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为337.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 526188-52-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23NO3
分子量337.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110114621 B, 授权公告日 2021-12-06.
  2. 发明人高志强，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Butyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-furo[3',2':3,4]naphtho[2,1-e][1,3]oxazin-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116860051 B, 授权公告日 2016-12-05.
  3. 发明人李文辉，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Butyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-furo[3',2':3,4]naphtho[2,1-e][1,3]oxazin-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109222589 B, 授权公告日 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1291, 7209-7219.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1094, (3), 4457-4461.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Butyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-furo[3',2':3,4]naphtho[2,1-e][1,3]oxazin-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 531, (9), 2142-2166.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 169, (2), 8131-8147.

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