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CAS 52662-13-2
Lidocaine Impurity 57
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 52662-13-2
分子式 C14H22N2O2
分子量 250.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Lidocaine Impurity 57)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 52662-13-2。分子式 C14H22N2O2,分子量 250.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Lidocaine Impurity 57),CAS注册编号 52662-13-2,化学分子式为 C14H22N2O2,分子量 250.34 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为250.34 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景: 针对化学分析用途,(Lidocaine Impurity 57)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H22N2O2 分子量 250.34 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1972年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人周伟,刘建华,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011228 A, 授权公告日 2017-01-10. Sørensen M, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of Lidocaine Impurity 57" [P]. European Patent, EP 3639799 A1, 2025-11-04. 发明人唐晓军,徐明华,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Lidocaine Impurity 57" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113525409 B, 授权公告日 2019-12-10.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2022 , 1831, (8) , 9777-9790. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2019 , 2386 , 7290-7317.
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