CAS 52744-83-9

Ethyl 3-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52744-83-9
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 52744-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 52744-83-9 对应的（Ethyl 3-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 52744-83-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），化学式 C10H11N3O3，相对分子质量 221.21。 依据分子式为 C10H11N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 52744-83-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115313005 B, 授权公告日 2022-03-27.
  2. Park J H, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10741429 B2, 2022-07-20.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11607681 B2, 2019-12-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2219, (9), 1926-1933.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1680, (2), 2178-2186.

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