CAS 529486-25-7

(2S)-N-[(1S,2R)-2-Hydroxy-1,2-diphenylethyl]-2-pyrrolidinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号529486-25-7
分子式C19H22N2O2
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-N-[(1S,2R)-2-Hydroxy-1,2-diphenylethyl]-2-pyrrolidinecarboxamide CAS 529486-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S)-N-[(1S,2R)-2-Hydroxy-1,2-diphenylethyl]-2-pyrrolidinecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 529486-25-7，分子式 C19H22N2O2，分子量 310.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2S)-N-(1S,2R)-2-Hydroxy-1,2-diphenylethyl-2-pyrrolidinecarboxamide），CAS注册编号 529486-25-7，化学分子式为 C19H22N2O2，分子量 310.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-N- (1S,2R)-2-Hydroxy-1,2-diphenylethyl -2-pyrrolidinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O2
分子量310.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10576584 B2, 2021-04-28.
  2. Anderson J P, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of (2S)-N-[(1S,2R)-2-Hydroxy-1,2-diphenylethyl]-2-pyrrolidinecarboxamide" [P]. US Patent, US 10784927 B2, 2025-06-07.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-N-[(1S,2R)-2-Hydroxy-1,2-diphenylethyl]-2-pyrrolidinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607461 A, 授权公告日 2017-03-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1645, 1285-1296.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 968, (2), 2600-2614.

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