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CAS 53-57-6
β-NADPH-d
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 53-57-6
分子式 C21H30N7O17P3
分子量 745.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (β-NADPH-d,CAS 号 53-57-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H30N7O17P3,分子量 745.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C21H30N7O17P3 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 745.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
(β-NADPH-d),CAS注册编号 53-57-6,化学分子式为 C21H30N7O17P3,分子量 745.42 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 针对化学分析用途,(β-NADPH-d)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H30N7O17P3 分子量 745.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 含氮原子数 7
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,朱建伟,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108812783 A, 授权公告日 2022-10-11. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of β-NADPH-d" [P]. European Patent, EP 3424588 A1, 2022-07-19.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2020 , 540, (3) , 5706-5733. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2020 , 2257, (2) , 5392-5418.
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