CAS 53104-46-4

(2-Hydroxyphenyl)phosphonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53104-46-4
分子式C6H7O4P
分子量174.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Hydroxyphenyl)phosphonic acid CAS 53104-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-Hydroxyphenyl)phosphonic acid）为药物标准品，CAS 登记号 53104-46-4，分子式 C6H7O4P，分子量 174.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 53104-46-4 对应的化合物（英文标识 (2-Hydroxyphenyl)phosphonic acid），化学式 C6H7O4P，相对分子质量 174.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为174.09 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 53104-46-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7O4P
分子量174.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9887694 B2, 2019-09-27.
  2. 发明人杨光，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (2-Hydroxyphenyl)phosphonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114539185 B, 授权公告日 2025-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2140, (12), 3517-3539.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1705, 7830-7851.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Hydroxyphenyl)phosphonic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1633, (8), 4389-4411.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 418, 3886-3896.

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