CAS 53107-56-5
2-Cyclopentyl-1-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 53107-56-5 |
| 分子式 | C14H16Cl2O2 |
| 分子量 | 287.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Cyclopentyl-1-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53107-56-5。分子式 C14H16Cl2O2，分子量 287.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Cyclopentyl-1-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 53107-56-5，化学分子式为 C14H16Cl2O2，分子量 287.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为287.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2-Cyclopentyl-1-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16Cl2O2 |
| 分子量 | 287.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116812851 B, 授权公告日 2024-02-20.
- 发明人周伟，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopentyl-1-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368117 A, 授权公告日 2021-06-15.
- Schröder R, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopentyl-1-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10223363 B2, 2015-04-08.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 409, (11), 9044-9066.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1677, (10), 5942-5945.
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