CAS 532-05-8

1,3-Di(quinolin-6-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号532-05-8
分子式C19H14N4O
分子量314.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Di(quinolin-6-yl)urea CAS 532-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,3-Di(quinolin-6-yl)urea，CAS 532-05-8），分子式 C19H14N4O，分子量 314.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 532-05-8 对应的化合物（英文标识 1,3-Di(quinolin-6-yl)urea），化学式 C19H14N4O，相对分子质量 314.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为314.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Di(quinolin-6-yl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14N4O
分子量314.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3630628 A1, 2025-09-17.
  2. 发明人韩伟，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,3-Di(quinolin-6-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115641746 B, 授权公告日 2022-11-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 729, 3967-3986.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 633, (9), 7220-7227.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Di(quinolin-6-yl)urea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1451, 3707-3722.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2398, 3659-3687.

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