CAS 53219-95-7

4-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53219-95-7
分子式C10H9Cl2NO3
分子量262.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 53219-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53219-95-7。分子式 C10H9Cl2NO3，分子量 262.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 53219-95-7，化学分子式为 C10H9Cl2NO3，分子量 262.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（4-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid，CAS 53219-95-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2NO3
分子量262.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115621739 B, 授权公告日 2019-04-19.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112742633 A, 授权公告日 2024-05-10.
  3. 发明人林芳，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115437443 A, 授权公告日 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 900, (12), 9658-9668.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2098, 6718-6736.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 211, 1712-1732.

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