CAS 533-10-8
[2-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethyl](methyl)amine hydrochloride
| CAS 号 | 533-10-8 |
| 分子式 | C10H13NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 533-10-8 对应的（[2-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethyl](methyl)amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethyl(methyl)amine hydrochloride），CAS注册编号 533-10-8，化学分子式为 C10H13NO2 HCl，分子量 215.68 g/mol。 依据分子式为 C10H13NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（ 2-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethyl (methyl)amine hydrochloride，CAS 533-10-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13NO2 HCl |
| 分子量 | 215.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3002375 A1, 2016-10-12.
- 发明人韩伟，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of [2-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethyl](methyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113320543 A, 授权公告日 2018-10-04.
- 发明人郭海燕，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity [2-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethyl](methyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110505169 B, 授权公告日 2024-02-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1844, (11), 4435-4443.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 836, (9), 1450-1463.
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