CAS 5332-41-2

Sodium 6-amino-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5332-41-2
分子式C10H8NO6S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 6-amino-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate CAS 5332-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium 6-amino-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate，CAS 5332-41-2）属于药物标准品。分子式 C10H8NO6S2 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Sodium 6-amino-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate），CAS注册编号 5332-41-2，化学分子式为 C10H8NO6S2 Na，分子量 325.28 g/mol。 （分子式 C10H8NO6S2 Na）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5332-41-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8NO6S2 Na
分子量325.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111350609 A, 授权公告日 2024-06-27.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Sodium 6-amino-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate" [P]. European Patent, EP 3829871 A1, 2021-08-16.
  3. 发明人刘建华，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 6-amino-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115300810 B, 授权公告日 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1239, 7980-8004.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1864, 9871-9889.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 6-amino-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 589, (10), 9146-9176.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 963, (4), 9837-9850.

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