2-溴庚酸乙酯 CAS 5333-88-0

Ethyl 2-bromoheptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5333-88-0
分子式C9H17BrO2
分子量237.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-溴庚酸乙酯 Ethyl 2-bromoheptanoate CAS 5333-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品2-溴庚酸乙酯（Ethyl 2-bromoheptanoate，CAS 5333-88-0），分子式 C9H17BrO2，分子量 237.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 5333-88-0 对应的化合物2-溴庚酸乙酯（英文标识 Ethyl 2-bromoheptanoate），化学式 C9H17BrO2，相对分子质量 237.13。 依据分子式为 C9H17BrO2 的2-溴庚酸乙酯结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 237.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：2-溴庚酸乙酯（Ethyl 2-bromoheptanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以2-溴庚酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-溴庚酸乙酯
分子式C9H17BrO2
分子量237.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，周伟. "一种2-溴庚酸乙酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114514746 A, 授权公告日 2021-01-06.
  2. 发明人韩伟，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-bromoheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108049231 A, 授权公告日 2023-07-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-溴庚酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1986, (2), 8795-8813.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-溴庚酸乙酯 as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 88, (3), 3347-3360.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-bromoheptanoate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2199, (1), 9995-10014.

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