CAS 5334-20-3

2,4:3,5-Di-O-methylene-L-iditol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5334-20-3
分子式C8H14O6
分子量206.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4:3,5-Di-O-methylene-L-iditol CAS 5334-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4:3,5-Di-O-methylene-L-iditol，CAS 号 5334-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14O6，分子量 206.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括206.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 （2,4:3,5-Di-O-methylene-L-iditol），CAS注册编号 5334-20-3，化学分子式为 C8H14O6，分子量 206.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,4:3,5-Di-O-methylene-L-iditol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O6
分子量206.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109394638 A, 授权公告日 2021-09-01.
  2. Johnson M A, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,4:3,5-Di-O-methylene-L-iditol" [P]. US Patent, US 11658756 B2, 2023-07-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1212, (9), 9355-9375.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1922, (1), 4515-4523.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4:3,5-Di-O-methylene-L-iditol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 172, 5334-5357.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 231, (3), 7740-7752.

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