CAS 5334-71-4

2-((1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5334-71-4
分子式C14H18N2S C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethanol CAS 5334-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethanol，CAS 5334-71-4）属于药物标准品。分子式 C14H18N2S C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H18N2S C2H2O4 的（2-((1-Methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-yl)amino)ethanol），其CAS登记号是 5334-71-4，分子量为 336.41 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2S C2H2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5334-71-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2S C2H2O4
分子量336.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115460941 A, 授权公告日 2021-03-28.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-((1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethanol" [P]. European Patent, EP 3968449 A1, 2022-10-14.
  3. Kumar R, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 9159703 B2, 2025-01-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 802, (12), 1991-2003.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 907, (1), 6128-6158.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1741, 8098-8113.

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