CAS 53350-30-4

3-(5-Chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53350-30-4
分子式C20H18ClN3O2
分子量367.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one CAS 53350-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-Chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one，CAS 53350-30-4），分子式 C20H18ClN3O2，分子量 367.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C20H18ClN3O2 的（3-(5-Chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one），其CAS登记号是 53350-30-4，分子量为 367.83 g/mol。 （分子式 C20H18ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18ClN3O2
分子量367.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110248126 B, 授权公告日 2017-12-13.
  2. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one" [P]. European Patent, EP 3809408 A1, 2017-06-08.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111682739 B, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 508, 2013-2030.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 322, (12), 5163-5190.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 562, (2), 149-162.

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