CAS 5336-50-5

Ethyl 1-benzyl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5336-50-5
分子式C14H15NO4
分子量261.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-benzyl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate CAS 5336-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-benzyl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5336-50-5。分子式 C14H15NO4，分子量 261.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H15NO4 的（Ethyl 1-benzyl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 5336-50-5，分子量为 261.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为261.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（Ethyl 1-benzyl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate，CAS 5336-50-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO4
分子量261.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113241463 A, 授权公告日 2017-04-08.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-benzyl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109665693 B, 授权公告日 2019-06-12.
  3. Patel M V, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-benzyl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10044443 B2, 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1419, 5892-5914.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 649, (2), 3467-3493.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-benzyl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 898, (7), 7905-7927.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1027, 7439-7467.

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