CAS 53364-99-1

N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53364-99-1
分子式C17H22N2O4S2
分子量382.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide) CAS 53364-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53364-99-1 对应的（N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22N2O4S2，分子量 382.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为382.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide)），CAS注册编号 53364-99-1，化学分子式为 C17H22N2O4S2，分子量 382.50 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括382.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O4S2
分子量382.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3488860 A1, 2015-08-08.
  2. 发明人林芳，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111832389 B, 授权公告日 2015-02-03.
  3. 发明人何建平，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116858536 B, 授权公告日 2022-08-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 244, 3539-3555.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1782, 8988-8991.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...