CAS 53398-84-8

(E)-3-Hexenyl Butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53398-84-8
分子式C10H18O2
分子量170.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-Hexenyl Butanoate CAS 53398-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-Hexenyl Butanoate）为药物标准品，CAS 登记号 53398-84-8，分子式 C10H18O2，分子量 170.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-3-Hexenyl Butanoate），CAS注册编号 53398-84-8，化学分子式为 C10H18O2，分子量 170.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为170.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 53398-84-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O2
分子量170.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3662356 A1, 2018-12-15.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-3-Hexenyl Butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109448407 B, 授权公告日 2017-06-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 97, 6020-6030.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 294, (10), 2949-2965.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-Hexenyl Butanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 600, (3), 2313-2337.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 912, 2013-2034.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...