CAS 5341-00-4

3-(3-(Decahydronaphthalen-2-yl)propyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5341-00-4
分子式C26H18O7
分子量442.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Decahydronaphthalen-2-yl)propyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione CAS 5341-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(Decahydronaphthalen-2-yl)propyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione，CAS 号 5341-00-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H18O7，分子量 442.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为442.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H18O7 的（3-(3-(Decahydronaphthalen-2-yl)propyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione），其CAS登记号是 5341-00-4，分子量为 442.42 g/mol。 （分子式 C26H18O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5341-00-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H18O7
分子量442.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111729260 A, 授权公告日 2023-02-07.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Decahydronaphthalen-2-yl)propyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione" [P]. US Patent, US 11791426 B2, 2018-12-03.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Decahydronaphthalen-2-yl)propyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115766849 A, 授权公告日 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2430, (11), 8576-8602.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 699, (5), 3026-3051.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Decahydronaphthalen-2-yl)propyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2304, 8227-8236.

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