CAS 534572-17-3

(3R,5S)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidine-3,5-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号534572-17-3
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5S)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidine-3,5-dicarboxylic acid CAS 534572-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 534572-17-3 对应的（(3R,5S)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidine-3,5-dicarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO6，分子量 273.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H19NO6 的（(3R,5S)-1-(tert-Butoxy)carbonylpiperidine-3,5-dicarboxylic acid），其CAS登记号是 534572-17-3，分子量为 273.28 g/mol。 （分子式 C12H19NO6）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 534572-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843807 A1, 2016-06-21.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of (3R,5S)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidine-3,5-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117323481 A, 授权公告日 2016-06-10.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5S)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidine-3,5-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111649496 B, 授权公告日 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 825, (3), 2146-2158.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1530, 2718-2744.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5S)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidine-3,5-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2406, (4), 3258-3274.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 289, (5), 6128-6132.

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