CAS 53552-35-5

2,4-Dichloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53552-35-5
分子式C12H13Cl2NO4S
分子量338.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoic acid CAS 53552-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoic acid，CAS 号 53552-35-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl2NO4S，分子量 338.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2,4-Dichloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoic acid），CAS注册编号 53552-35-5，化学分子式为 C12H13Cl2NO4S，分子量 338.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 53552-35-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO4S
分子量338.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3697855 A1, 2017-08-09.
  2. 发明人何建平，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117408037 A, 授权公告日 2020-02-23.
  3. 发明人罗永刚，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114616748 A, 授权公告日 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1205, (7), 8931-8956.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1380, (4), 6892-6919.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1130, 2512-2533.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 399, (10), 365-391.

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