CAS 535925-58-7

2-Chloro-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号535925-58-7
分子式C11H11ClN2O3S
分子量286.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide CAS 535925-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 535925-58-7。分子式 C11H11ClN2O3S，分子量 286.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-Chloro-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide），CAS注册编号 535925-58-7，化学分子式为 C11H11ClN2O3S，分子量 286.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为286.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Chloro-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide，CAS 535925-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O3S
分子量286.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117916525 B, 授权公告日 2015-10-14.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3389775 A1, 2015-03-21.
  3. Davis P L, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9140720 B2, 2024-09-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2066, (2), 1455-1467.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1879, 6695-6718.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 477, 1783-1811.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1139, (5), 4458-4464.

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