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CAS 53639-82-0
Pridinol Impurity 1
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 53639-82-0
分子式 C21H27NO3S
分子量 373.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Pridinol Impurity 1)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 53639-82-0。分子式 C21H27NO3S,分子量 373.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C21H27NO3S 的(Pridinol Impurity 1),其CAS登记号是 53639-82-0,分子量为 373.51 g/mol。
依据分子式为 C21H27NO3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (Pridinol Impurity 1)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H27NO3S 分子量 373.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1972年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,何建平,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112771194 A, 授权公告日 2021-10-14. 发明人何建平,周伟,冯建国. "Method for the Synthesis of Pridinol Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109529700 B, 授权公告日 2018-09-04. 发明人韩伟,马晓峰,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Pridinol Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109828115 B, 授权公告日 2015-06-05.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 1935 , 1978-2003. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2021 , 774, (3) , 6084-6088.
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