CAS 536725-77-6

N-allyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号536725-77-6
分子式C14H12ClFN2O2
分子量294.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-allyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 536725-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-allyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 536725-77-6。分子式 C14H12ClFN2O2，分子量 294.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 536725-77-6 对应的化合物（英文标识 N-allyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），化学式 C14H12ClFN2O2，相对分子质量 294.71。 （分子式 C14H12ClFN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（N-allyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 536725-77-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClFN2O2
分子量294.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117235761 B, 授权公告日 2018-01-16.
  2. 发明人马晓峰，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of N-allyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113697226 A, 授权公告日 2016-10-26.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114510251 B, 授权公告日 2019-02-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 741, (3), 9145-9162.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1670, (6), 3840-3846.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-allyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2158, 667-674.

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