CAS 536738-82-6

3-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号536738-82-6
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)propanoic acid CAS 536738-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 536738-82-6。分子式 C12H11ClN2O2，分子量 250.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)propanoic acid），CAS注册编号 536738-82-6，化学分子式为 C12H11ClN2O2，分子量 250.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 536738-82-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114545140 B, 授权公告日 2016-01-14.
  2. 发明人胡光，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082962 A, 授权公告日 2017-06-11.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112590512 A, 授权公告日 2022-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 797, (1), 868-878.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 506, (9), 4984-4998.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2290, (3), 6971-6984.

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